L’intérêt pour l’endométriose est très récent et la recherche sur cette maladie 100% féminine a pris de l’ampleur ces dernières années. Il aura fallu plusieurs décennies avant que l’endométriose ne soit considérée comme une pathologie reconnue. Au fil du temps, les recherches ont montré qu’il existait plusieurs formes d’endométriose ayant chacune leurs spécificités et leurs propres symptômes.

En France, la reconnaissance de l’endométriose dans le programme de médecine est arrivée seulement en 2020, alors que les premières associations de lutte contre l’endométriose en France se sont constituées dans les années 2000.

Ces associations visent à promouvoir la recherche scientifique sur cette maladie, l’amélioration de la prise en charge de la douleur et de la qualité de vie des femmes atteintes mais également à changer le regard porté sur ces femmes afin d’agir sur l’errance diagnostic.

A ce jour le retard de diagnostic est de sept années en moyenne, d’où l’intérêt de sensibiliser les professionnels de santé à détecter plus précocement la maladie et proposer un parcours de soin adapté et pluriprofessionnel.